FDA love for import

I det amerikanske Federal Food , Drug og Kosmetiske Act, Federal Drug Administration ( FDA ) regulerer internationale importører , der importerer fødevarer , lægemidler , kosmetik , elektroniske apparater og medicinsk udstyr i USA for at sikre sikkerhed og korrekt mærkning efter amerikanske standarder . FDA er bemyndiget til at tilbageholde forsendelser , der ikke opfylder amerikanske standarder .

FDA-regler for Import narkotika


Narkotika , der ikke tidligere er blevet godkendt af FDA , er ulovligt at importere . Ikke-godkendte lægemidler er nye lægemidler eller udenlandske versioner af eksisterende amerikanske narkotika . FDA har myndighed til at håndhæve aktioner mod virksomheder, der ulovligt importerer narkotika i USA eller medicinalfirmaerne , der fremstiller produkter, der indeholder betydelige sundhedsmæssige risici . I situationer, hvor lægemidlet blev brugt til at behandle personer internationalt , men der er ingen eksisterende FDA-godkendt medicinsk behandling i USA , bør FDA ikke forfølger nogen håndhævelsesforanstaltninger over for producenten . FDA kan arbejde med U. S. Drug Enforcement Administration for at sikre, narkotika ikke svigagtigt indføres i USA handel . Kongres , der anerkender det kunne være omkostningseffektivt at anvende udenlandsk fremstillede lægemiddel ækvivalenter af allerede godkendte amerikanske farmaceutiske produkter , ikke tillader narkotika , der skal indføres uden forudgående godkendelse i disse situationer . De lægemidler kan bestå af ukendt mængder af ukendte kemikalier uden bevis for effektivitet, og den medicin , kan forkert mærkes .

FDA-regler for Import Medicinsk og elektronisk udstyr


FDA ikke ære fremmede landes godkendelser efter enheder importeres til U. S. , og de importerede medicinsk udstyr skal opfylde amerikanske standarder . FDA kræver før markedsføring anmeldelse , hvis den udenlandske importøren importerer medicinsk udstyr , der aldrig har været afsendt før eller enheden har tidligere været importeret , men er bestemt til anden brug . Derudover er den underretning, for enheder , der allerede findes i det amerikanske marked , men der er ændringer i den markedsføring, som kan påvirke dets anvendelse eller sikkerhed . Elektroniske enheder, der udsender stråling , skal være registreret bruger formular FDA 2877 ( Radiation Standard -erklæringen) , inden de sendes ind i U. S.

FDA-regler for Import Føde: Bioterrorisme Act of 2002


FDA skal tage konkrete skridt til at beskytte befolkningen mod overhængende eller faktiske biologiske terrorangreb på vores lands mad forsyninger. Udenlandske importører skal give et varsel mad forsendelser og registrere deres businessfaciliteter med FDA . FDA og Bureau of Customs and Border Protection vil arbejde sammen om at målrette inspektioner fra potentielle biologiske terrorangreb på vores leverancer . FDA regulerer ikke fjerkræ eller kødprodukter ( USDA 's ansvar) .

FDA-regler for Import Mælk : Forbundsrepublikken importere mælk Act


Den tyske import Milk Loven kræver, importører for at få tilladelser til at importere mælk og fløde i USA , i henhold til afsnit 21 i United States Code , afsnit 141 gennem 149 .


Kommentarer

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Michael D.Lund
Nyheder redactor: Theis Lange Olsen

Kundeservice: Rene Poulsen ,
Peter Andersen

Tel: +45 88 88 99 00
Fax: +45 88 88 99 01

© Copyright 2013-2014 www.konditions.com - All rights reserved.