hvordan man designer et klinisk forsøg

En klinisk undersøgelse er et prospektivt studie , der vurderer effekten af en eller flere indgreb mod en kontrol . En medicinsk intervention kan enten være et lægemiddel , et medicinsk udstyr eller en procedure . Kliniske forsøg er det mest effektive redskab til at vurdere positive og negative effekter af en sundhedsmæssig intervention . De gør det muligt at forbedre kvaliteten af behandling gennem sammenligne alternative behandlinger
1 .
Design din kontrol gruppe nøje , fordi det er den gruppe , du ønsker at sammenligne indsatsen grupper imod. I begyndelsen af forsøget , skal kontrolgruppen tilstrækkelig grad svarer til intervention grupper .
2 .
Definer den primære spørgsmålet om retssagen . Hvert forsøg bør bestå af kun én primær spørgsmål . Det primære spørgsmål bør angives på forhånd, inden retssagen . Kan også definere et sæt af sekundære spørgsmål i forbindelse med den primære spørgsmål .

3 .
Skriv en klar og præcis protokol for kliniske forsøg . Forsøgsprotokollen er aftalen mellem retssagen efterforskere og deltagere . Protokollen bør ikke ændres i løbet af retssagen . Protokollen vil klart at fastlægge mål af undersøgelsen , at kriterierne for deltagere , og størrelsen af retssagen .
4 .
Brug randomisering tildele deltagere til intervention og kontrol grupper . Dette garanterer , at alle deltagere har lige stor sandsynlighed at slutte enten kontrolgruppe eller nogen af interventionen grupper . Randomisering reducerer effekten af tildelingen bias .
5 .

minimere bias under dataindsamling og-vurdering ved hjælp af dobbelt-blindforsøg . I en dobbeltblind undersøgelse , gør både deltagere og efterforskere ikke vide, hvilken gruppe ( kontrol eller intervention) en deltager tilhører .


Kommentarer

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Michael D.Lund
Nyheder redactor: Theis Lange Olsen

Kundeservice: Rene Poulsen ,
Peter Andersen

Tel: +45 88 88 99 00
Fax: +45 88 88 99 01

© Copyright 2013-2014 www.konditions.com - All rights reserved.